Formulaire de recherche

Le sulthiame, une perspective pharmacologique contre l'apnée du sommeil
16/03/2026 - 09:37

Un essai clinique européen a mis en lumière l'efficacité potentielle d'une molécule nommée sulthiame, un antiépileptique, contre le syndrome d'apnées obstructives du sommeil.

L'étude randomisée en double aveugle a recruté 298 patients souffrant de ce trouble ventilatoire à un stade modéré ou sévère. Les sujets ont reçu de manière aléatoire un placebo ou différentes posologies de cet agent pharmacologique.

Les résultats cliniques montrent une diminution spectaculaire des épisodes de désaturation. Les malades traités avec les doses maximales présentaient jusqu'à 47 % d'interruptions respiratoires en moins durant la nuit, tout en bénéficiant d'une nette amélioration de leur oxygénation sanguine nocturne.

Le mécanisme d'action de cette molécule repose sur la stabilisation de la régulation respiratoire centrale et la stimulation de la commande ventilatoire. Cette dynamique pharmacodynamique empêche le collapsus des voies aériennes supérieures pendant les phases de sommeil. Les investigateurs précisent que les effets indésirables recensés lors du protocole demeuraient majoritairement légers et transitoires.

Cette avancée médicale constitue une percée thérapeutique majeure face à une pathologie chronique augmentant significativement les risques d'hypertension artérielle, de maladies cardiovasculaires et de diabète métabolique. Actuellement, la thérapie de référence consiste à appliquer une pression positive continue via un masque facial. Bien que ce dispositif se montre très performant, une large proportion de la cohorte clinique abandonne l'appareillage rapidement à cause de l'inconfort généré.

Initialement prescrit comme traitement anticonvulsivant pédiatrique, le sulthiame pourrait prochainement s'imposer comme la première alternative médicamenteuse viable pour les individus intolérants à la ventilation mécanique nocturne.

Sultiame once per day in obstructive sleep apnoea (FLOW): a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, dose-finding, phase 2 trial