Foto: Shutterstock
Daags na de coronapil van Pfizer heeft ook die van concurrent Merck groen licht gekregen van het Amerikaanse voedsel- en medicijnenagentschap FDA.
"De goedkeuring van vandaag voegt een nieuwe coronabehandeling toe, in de vorm van een pil die oraal ingenomen dient te worden", verklaarde Patrizia Cavazzoni, een hoge functionaris van FDA. De FDA voegde er wel meteen aan toe dat het medicijn enkel kan worden voorgeschreven in situaties waarbij er geen ander coronamedicijn voorhanden of geschikt is.
Uit testresultaten bleek dat het medicijn van Merck, molnupiravir genaamd, het risico op hospitalisatie of overlijden bij volwassenen met milde tot gemiddelde ziekte met 30 procent vermindert. Dat is minder dan een eerdere schatting, waarbij nog sprake was van een reductie met 48 procent.
Een panel van onafhankelijke Amerikaanse wetenschappers keurde de goedkeuring van het medicijn dan ook maar nipt goed, maar nu zet de FDA het licht dus toch op groen.
Voor de behandeling dienen gedurende vijf dagen na de eerste symptomen acht doses worden ingenomen.
Het FDA stipt nog aan dat molnupiravir enkel bij volwassenen mag worden gebruikt. Het gebruik bij zwangere vrouwen wordt ook afgeraden.
Bron: Belga
Delen via e-mail