L'Agence Européenne du Médicament (EMA), la Food and Drug Administration (FDA) et les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) américains concluent, après analyse des données disponibles, que la péricardite et la myocardite sont des effets indésirables potentiels mais rares des vaccins à ARNm: Comirnaty® (Pfizer) et Spikevax® (Moderna). Quelques détails:
Les cas de péricardite et de myocardite sont survenus principalement dans les 7 à 14 jours après la vaccination, et se sont produits plus souvent après la 2e dose. Ils étaient plus fréquents chez les hommes adultes jeunes. Selon les calculs des CDC 62,8 cas ont été rapportés par million de 2e doses d'un vaccin à ARNm chez des garçons de 12 à 17 ans, et 50,5 cas chez des hommes adultes jeunes de 18 à 24 ans (situation au 11/06/21).
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