Gezien de toenemende dreiging van bacteriële resistentie neemt de belangstelling voor bacteriofagen — virussen die specifiek bacteriën infecteren — opnieuw sterk toe.
Een studie gepubliceerd in PNAS, het resultaat van een samenwerking tussen New England Biolabs (NEB) en Yale University, presenteert het eerste volledig synthetische systeem voor het ontwerpen van fagen die gericht zijn tegen Pseudomonas aeruginosa, een uiterst resistente bacterie. Deze innovatieve aanpak maakt gebruik van het platform Golden Gate Assembly om virale genomen te ontwerpen en samen te stellen op basis van digitale DNA-sequentiegegevens, en vervangt daarmee de traditionele, arbeidsintensieve methoden waarbij bestaande virale monsters moesten worden gemanipuleerd.
Met deze techniek kunnen mutaties, inserties en genetische deleties zeer nauwkeurig worden aangebracht. De onderzoekers slaagden er zo in de genen van de staartvezels van het virus te modificeren om het bacteriële doelwit te veranderen, en fluorescerende markers toe te voegen om de infectie in real time te visualiseren.
In tegenstelling tot klassieke methoden wordt bij dit procedé het genoom buiten de cel samengesteld met behulp van korte DNA-fragmenten, wat de toxiciteit voor gastheercellen vermindert en sequentiefouten minimaliseert. Deze technologische doorbraak vereenvoudigt de ontwikkeling van gerichte therapieën aanzienlijk en vergemakkelijkt de creatie van biosensoren, zoals blijkt uit ander recent onderzoek naar de detectie van E. coli. Dit systeem biedt dan ook veelbelovende perspectieven om de historische obstakels binnen het faagonderzoek te omzeilen.
Delen via e-mail